Foto: Shutterstock

Nová antibiotická pilulka proti kapavce

Vědci testovali novou jednorázovou pilulku, která léčí kapavku stejně účinně jako současné antibiotické režimy. Tento lék by mohl zjednodušit léčbu a pomoci bojovat proti rostoucí hrozbě infekcí odolných vůči antibiotikům.

Autor původního článku: redakce

Účinnost zoliflodacinu

Výzkumníci testují nový perorální lék nazvaný zoliflodacin, který by mohl nabídnout jednodušší způsob léčby kapavky, zejména kmenů, které již nereagují dobře na stávající antibiotika. V pozdní fázi klinické studie fáze 3, publikované v časopise The Lancet, vědci zjistili, že jedna dávka této pilulky fungovala stejně dobře jako současná standardní léčba používaná dnes.

Proč je kapavka obtížněji léčitelná

Kapavka je jednou z nejrozšířenějších sexuálně přenosných infekcí na světě, s více než 82 miliony nových případů každý rok. Je způsobena bakterií, která infikuje reprodukční trakt a může také ovlivnit hrdlo a konečník. Pokud není léčena, může vést k vážným zdravotním problémům, včetně neplodnosti.

Jednou z největších výzev při léčbě kapavky je antibiotická rezistence. Bakterie se mohou časem přizpůsobit a přežít léky, které je dříve zabíjely. Výsledkem je, že lékaři mají méně účinných možností léčby. Současná doporučená terapie spoléhá na dvě antibiotika: injekci ceftriaxonu následovanou perorální dávkou azithromycinu.

Výsledky klinických studií

Nová studie zahrnovala více než 900 účastníků z pěti zemí (USA, Jižní Afrika, Thajsko, Belgie a Nizozemsko). Dobrovolníci byli náhodně přiděleni k užití buď zoliflodacinu, nebo standardní dvoulékové léčby. Výsledky byly povzbudivé. Více než 90 procent genitálních infekcí bylo vyléčeno jednorázovou pilulkou. Výzkumníci také zjistili, že lék byl obecně dobře snášen. Vedlejší účinky byly podobné těm, které již byly pozorovány u stávajících léčeb kapavky, a během studie nebyly hlášeny žádné vážné bezpečnostní problémy.

Co může znamenat schválení FDA

Zoliflodacin je nyní v přezkumu u amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), agentury odpovědné za hodnocení bezpečnosti a účinnosti nových léků ve Spojených státech. Schválení by umožnilo, aby byl lék předepisován širší veřejnosti. Podle autorů studie by přístup k jednorázové perorální léčbě mohl znamenat velký rozdíl po celém světě. Mohlo by to zjednodušit péči, podpořit komunitně vedené léčebné programy, snížit závislost na injekcích a pomoci zpomalit šíření kapavky odolné vůči lékům.