Průlomový biomateriál léčí tkáně zevnitř ven

Foto: David Baillot

Nový přístup k hojení tkání

Vědci z University of California – San Diego vyvinuli průlomový injekční biomateriál, který opravuje poškozené tkáně zevnitř. Tento biomateriál, který se podává intravenózně, snižuje zánět a urychluje hojení. V rámci studií na zvířatech úspěšně léčil poškození způsobené infarktem a vykazoval potenciál i pro léčbu traumatického poranění mozku a plicní hypertenze.

Autor původního článku: redakce

Význam intravenózního podání

Biomateriál je založen na hydrogelu vyvinutém na UC San Diego. Tento přístup umožňuje rovnoměrné rozšíření biomateriálu po poškozené tkáni, což je zvláště důležité po infarktu, kdy jsou zraněné oblasti obtížně přístupné a čas je kritický. Studie publikovaná v Nature Biomedical Engineering v roce 2022 popisuje materiál jako intravaskulárně infuzovaný biomateriál z extracelulární matrix, který se váže na poškozené tkáně a je většinou degradován během tří dnů.

Jak biomateriál funguje

Výzkumníci v laboratoři Karen Christman začali s hydrogelem, který již vyvinuli, a testovali jeho kompatibilitu s krevními injekcemi. Původní hydrogel obsahoval částice, které byly příliš velké na efektivní cílení poškozených, netěsných krevních cév. Martin Spang, první autor článku, vyřešil tento problém zpracováním kapalného prekurzoru hydrogelu v centrifuze, což umožnilo oddělit větší částice a ponechat pouze nanočástice.

Potenciál pro další aplikace

Ačkoli většina práce byla zaměřena na poškození způsobené infarktem, výzkumníci také testovali, zda by stejný biomateriál mohl cílit na jiné zanícené tkáně. V modelech na potkanech našli důkaz, že tento přístup by mohl být užitečný pro traumatické poranění mozku a plicní arteriální hypertenzi. Tento širší potenciál je jedním z nejzajímavějších aspektů práce.

Budoucí kroky a klinické testování

Christman a Ventrix Bio plánují požádat o schválení FDA k testování intravaskulárního biomateriálu pro srdeční podmínky u lidí. Pokud bude schválen pro klinické testování, terapie by musela prokázat, že je bezpečná, praktická k podání a dostatečně účinná ke zlepšení výsledků pacientů. Zatím zůstává léčba experimentální, ale její přitažlivost je jasná: místo přímých injekcí do srdečního svalu by mohla být potenciálně podávána prostřednictvím stávajících krevních cév nebo intravenózně, dosahující poškozené tkáně zevnitř.