Nová GLP-1 pilulka přináší až 12% úbytek hmotnosti za 36 týdnů

Foto: Shutterstock

Úvod do nového výzkumu

Nová experimentální GLP-1 pilulka pomohla lidem s obezitou nebo nadváhou zhubnout až 12,1 % jejich tělesné hmotnosti za pouhých 36 týdnů. Na rozdíl od injekčních léků, jako jsou Wegovy a Ozempic, je aleniglipron malá molekula, kterou lze užívat jednou denně s jídlem nebo bez něj a potenciálně by mohla být snadněji vyráběna ve velkém měřítku.

Autor původního článku: Melissa Rohman

Aleniglipron: Malá molekula s velkým potenciálem

Nový orální přístup k léčbě GLP-1 pomohl dospělým s obezitou nebo nadváhou zhubnout až 12 procent jejich tělesné hmotnosti během 36 týdnů, jak uvádí randomizovaná fáze II klinické studie publikovaná v časopise Nature Medicine. Robert Kushner, MD, ’82 GME, emeritní profesor medicíny v oddělení endokrinologie, metabolismu a molekulární medicíny, byl spoluautorem studie.

Výhody orálního podání

Aleniglipron se liší od současně dostupných GLP-1 léků (glukagon-like peptid 1), jako je semaglutid, který se prodává jako Ozempic a Wegovy. Místo toho, aby byl peptidovým injekčním lékem, je aleniglipron malá molekula užívaná ústně a je vyvíjena jako léčba obezity. GLP-1 léky fungují tím, že napodobují přirozeně se vyskytující hormon GLP-1. Jejich účinky zahrnují stimulaci sekrece inzulínu, snížení chuti k jídlu a zvýšení pocitu sytosti, což může podpořit hubnutí.

Klinická studie a její výsledky

Přestože stávající peptidové GLP-1 léky mohou být velmi účinné, přístup k nim zůstává omezený pro mnoho pacientů. Tyto léky vyžadují injekce, což pro některé lidi představuje další překážku. Také představují výzvy pro skladování (chlazení) a mohou být obtížné a nákladné vyrábět v měřítku potřebném k uspokojení poptávky. Malé molekuly GLP-1 léků by mohly řešit některá z těchto omezení, protože mohou být užívány orálně a mohou být snadněji vyráběny ve velkém množství, uvedl Kushner.

„Rozdíl u aleniglipronu je, že je to malá molekula, což znamená, že je chemicky vyrobená a může být užívána s jídlem nebo bez něj. Většina léků, které užíváme, ať už je to aspirin nebo léky na krevní tlak, jsou malé molekuly. Jsou to chemikálie, které vytváříte strukturálně, a díky tomu je můžete potenciálně kombinovat s jinými léky,“ řekl Kushner.

Testování aleniglipronu

Pro placebo-kontrolovanou, dvojitě zaslepenou klinickou studii vědci hodnotili bezpečnost aleniglipronu u 230 dospělých (průměrný věk 50 let) s obezitou nebo nadváhou na 38 lékařských centrech v USA. Účastníci byli náhodně přiřazeni do jedné ze tří dávkových skupin: 45, 90 nebo 120 miligramů. Užívání aleniglipronu probíhalo orálně jednou denně, s dávkami zvyšovanými každé čtyři týdny, nebo dostávali placebo. Léčba pokračovala celkem 36 týdnů.

Do 36. týdne dosáhla průměrná změna tělesné hmotnosti od základní hodnoty -9,0 % ve skupině s 45 miligramy, -10,7 % ve skupině s 90 miligramy a -12,1 % ve skupině s 120 miligramy. Skupina s placebem měla změnu -0,5 %.

Vedlejší účinky a další kroky

Gastrointestinální vedlejší účinky byly obecně mírné až střední napříč léčebnými skupinami a stávaly se méně častými, jak studie postupovala. Celkově 10,4 % účastníků přestalo léčbu, a vědci nehlásili žádné případy poškození jater způsobeného lékem.

Kushner uvedl, že výsledky podporují pokračující vývoj aleniglipronu jako léčby obezity a další hodnocení jeho účinnosti v nadcházející fázi III klinické studie. „Nenašli jsme žádné obavy; žádné nové bezpečnostní signály. Našli jsme dávku, která se zdá být účinná, a eskalace dávky bude dále zpomalena, jak přejdeme do fáze III studie, aby se zvýšila snášenlivost,“ řekl Kushner.

Tato práce byla podpořena Structure Therapeutics.

Původní článek: New GLP-1 pill delivers up to 12% weight loss in 36 weeks

Mohlo by vás zajímat

• Vědci objevili, jak obezita může podněcovat Alzheimerovu chorobu
• Proč ztráta nesprávného tuku může vyvolat diabetes
• Experimentální lék obrací závažné onemocnění tukových jater opravou střev